Master en I+D+I del Medicamento

Dirección académica: Prof. Antonio García. Departamento de Farmacología y Terapéutica de de la Universidad Autónoma de Madrid. Jefe del servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa. Director del instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento.
Dirección científica: Dr. Gonzalo Hernández. Director de planificación estratégica de I+D+i. CHEMO.
Objetivo: El MÍDIM prepara a los alumnos para su incorporación a los Departamentos científicos de la Industria farmacéutica con el objetivo de que en el futuro sean capaces de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos y en la gestión de proyectos.
Se forma a los alumnos en Farmacología, Diseño y síntesis de fármacos, diseño de Ensayos Clínicos, Farmacovigilancia, Farmacoeconomía, Registro, y gestión empresarial.
Esta formación se combina simultáneamente con prácticas profesionales en el de los diferentes Departamentos de las más importantes multinacionales de nuestro país.

Fechas: mediados septiembre.
Lugar de impartición: Facultad de Medicina. Universidad Autónoma Madrid.
Horario: Prácticas en horario de empresa y clases de lunes a jueves, de 18:00 a 21:00 horas.
Precio: 7.000 € (facilidades de pago)
Plazas: 20 alumnos.
Prácticas: 12 meses de prácticas garantizadas en las empresas colaboradoras remuneradas.
Requisitos: Licenciatura en Ciencias de la Salud.
Nivel de inglés medio.

Admisión: Los candidatos al Máster deberán remitir el Formulario de Solicitud de Admisión junto con su curriculum vitae actualizado. Posteriormente serán citados para una entrevista personal y prueba de nivel de inglés.

Titulación que se obtiene: Título propio de la Universidad Autónoma de Madrid
Temario:

MÓDULO I. INTRODUCCIÓN A LA I+D+i DEL MEDICAMENTO. CONCEPTOS GENERALES
MÓDULO II. INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA
MÓDULO III. DISEÑO Y SÍNTESIS DE NUEVOS FÁRMACOS
MÓDULO IV. DESARROLLO PRECLÍNICO DE FÁRMACOS. FARMACODINAMIA, FARMACOCINÉTICA, TOXICOLOGÍA
MÓDULO V. DESARROLLO FARMACÉUTICO DE MEDICAMENTOS
MÓDULO VI. INVESTIGACIÓN CLÍNICA CON MEDICAMENTOS
MÓDULO VII. GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO VIII. REGISTRO Y FARMACOVIGILANCIA
MÓDULO IX. INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN CIENTÍFICA
MÓDULO X. FARMACOECONOMÍA, PRECIO Y ACCESO AL MERCADO
MÓDULO XI. DESARROLLO COMPETENCIA Y HABILIDADES
MÓDULO XII. PROYECTO FINAL MÁSTER