Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. I Edición.

REQUISITOS:

Este programa de especialización profesional está orientado hacia Titulados Superiores, preferentemente en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presencia en nuestro mercado.

Prácticas en Empresas:

Dentro de la Filosofía de CESIF, contemplando la formación desde un punto de vista integral, tiene especial importancia la aplicación práctica de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

Por este motivo, todos los alumnos que así lo deseen, podrán realizar un período de Prácticas en Empresas del Sector Farmacéutico, en áreas de desempeño de directa aplicación de los contenidos del Máster.

La duración de dichas Prácticas varía entre seis y doce meses y la remuneración económica de las mismas depende de los estándares que cada empresa tiene establecidos para estas posiciones.

Duración: 1.650 horas

250 horas de clases teóricas, 50 horas de tutorías, 1.000 horas de prácticas en empresa, 150 horas de realización de la tesina, 100 horas de trabajos prácticos, 40 horas de informática y 60 horas de inglés.

TEMARIO

Módulo 1. Estructura y entorno de la industra farmacéutica.
Módulo 2. Bases científicas de la investigación clínica.
Módulo 3. El ensayo clínico y sus tipos.
Módulo 4. Entorno regulatorio del ensayo clínico.
Módulo 5. Metodología de la monitorización de ensayos clínicos.
Módulo 6. Biometría y gestión de datos.
Módulo 7. Farmacovigilancia.
Módulo 8. Farmacoepidemiología.
Módulo 9. Farmacoeconomía.
Módulo 10. Market access.
Módulo 11. Medical affairs.
Módulo 12. Desarrollo personal