Máster presencial
Madrid
Duración : 9 Meses
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Fecha inicio
Objetivos
El máster capacita profesionalmente en sus tres especialidades, actualmente muy demandadas. El sector farmacéutico continúa siendo uno de los mayores empleadores, tanto en la industria como en organismos públicos, sobre todo en las áreas de Regulatory Affairs y Desarrollo Farmacéutico, como lo atestiguan las numerosas ofertas de trabajo que aparecen todos los días. En la actualidad Regulatory Affairs es el área farmacéutica con mayor demanda de empleo. El desarrollo de todo medicamento es un proceso complejo, que exige la presentación del correspondiente registro en la AEMPS, culminando el trabajo de muchos profesionales de la empresa, que puede llevar más de una década. El Máster también capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos Análogamente, en otros sectores industriales afines se prevé asimismo una alta empleabilidad regulatoria, para la cual capacita la especialidad de Procedimiento Regulatorios del Máster. El claustro docente del Máster y sus especialidades está formado por profesionales de reconocido prestigio y trayectoria en las disciplinas que imparten.
A quién va dirigido
Licenciados y graduados en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Veterinaria o Medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.
Requisitos
Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que de-seen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.
Temario completo de este curso
ASIGNATURAS TRONCALES TRES ESPECIALIDADES
Nº DE HORAS
Normas de Correcta Fabricación (GMP)
24
Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP)
20
Buenas Prácticas Clínicas (GCP)
20
La Patente y la Protección Intelectual
20
Fase Predesarrollo
32
Fase Desarrollo Clínico
20
Fase Desarrollo Clínico (32 Horas)
32
Fase Desarrollo Industrial (16 Horas)
16
Total horas
184 horas
ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 1 REGULATORY AFFAIRS
Nº DE HORAS
El Expediente de Registro
40
La Información del Medicamento
16
Procedimientos de Registro
24
Precios y Financiación
12
Mantenimiento de las Autorizaciones de Comercialización
20
Taller de Registros Farmacéuticos
12
Horas de la especialidad 1
124
Total horas 184+124
308 horas
ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 2 DESARROLLO FARMA-
CÉUTICO
Nº DE HORAS
Desarrollo Galénico Farmacéutico
48
Estabilidades Galénicas, Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos
16
Qbd (Quality By Design)
24
Horas de la Especialidad 2
88
Total horas 184+88
272 horas
ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 3 PROCESOS REGULATORIOS DE PRODUCTOS PARA LA SALUD
Nº DE HORAS
Registros de Productos Sanitarios
44
Registros de Productos de Veterinaria
16
Registros de Productos Biotecnológicos
16
Registros de Productos Cosméticos
48
Registros de Productos de Alimentación
64
Horas de la especialidad 3
188
Total horas 184+188
372 horas