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Curso orientado a explicar el fundamento genético de la enfermedades humanas. Se abordarán diferentes temas donde se explicará cuál es el origen genético de muchas patologías, cómo se pueden detectar y de qué forma se puede mejorar la calidad de vida del paciente conociendo su componente genético.
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Objetivos
El objetivo del Título es formar a todos los estudiantes y profesionales que trabajan en el campo de las Ciencias Clínicas y Sanitarias en Genética Clínica aumentando así sus aptitudes y conocimientos para trabajar tanto en investigación como en diagnóstico clínico. Además, los alumnos podrán ampliar conocimientos sobre Genética Humana y conocer en profundidad las aplicaciones médicas de las técnicas disponibles para mejorar el diagnóstico genético. Con esta formación se pretende mejorar la empleabilidad de los profesionales sanitarios.
A quién va dirigido
Estudiantes y profesionales técnicos superiores de laboratorio clínico. Profesionales en activo y estudiantes de grados sanitarios (Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, etc) que quieran profundizar en diagnóstico genético.
Temario completo de este curso
2- Fundamentos de la Citogenética. División celular y cromosomas
3- Alteraciones cromosómicas. Poliploidías y aneuploidías
4- Síndromes cromosómicos. Frecuencias y rasgos fenotípicos
5- Variantes y herencia. Enfermedades congénitas. Teratógenos
6- Enfermedades monogénicas. Tipos y ejemplos clínicos
7- Enfermedades multifactoriales. Genes y ambiente
8- Bases moleculares de las enfermedades de impronta
9- CRISPR y técnicas de edición genética
10- Técnicas genómicas de diagnóstico molecular
11-Bases de datos en diagnóstico genético
12- Diagnóstico prenatal
13- Genética del cáncer hereditario y sus implicaciones clínicas
14- Genética predictiva y medicina de precisión
15- Farmacogenética. Casos Clínicos
16- Nutrigenética. Casos Clínicos
17- Asesoramiento genético. Factores condicionantes
18- Casos clínicos e informes de análisis genéticos
19- Bioética y protección de datos en diagnóstico genético
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