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Objetivos
Conocer los algoritmos diagnósticos de las enfermedades genéticas. Comprender el uso de las diferentes tecnologías genéticas y genómicas, según la enfermedad y el algoritmo diagnóstico. Conocer los modelos hereditarios, su manejo, riesgos familiares. Distinguir diferentes tipos de modelos de informes genéticos: de resultados, de diagnóstico, de susceptibilidad, de screening, su interpretación correcta y sus consecuencias.
A quién va dirigido
El curso está dirigido a Licenciados y Graduados en Medicina, Licenciados en Bioteconología y Diplomados/Graduados en Enfermería.
Requisitos
Tener las licenciaturas en en Medicina, Bioteconología y Enfermería.
Temario completo de este curso
• Calidad en los estudios genéticos.
• Modelos hereditarios.
• Genética monogénica.
• Cáncer.
• Biología molecular y celular del cáncer.
• Ética en la práctica de genética clínica.
• Farmacogenética.
• Módulo práctico:
- Árbol genealógico: diseño según modelo de herencia. Simbología.
- Antecedentes familiares. Entrevista al caso índice. Entrevista familiar.
- Asesoramiento genético. Unidades de consejo genético.
- Conclusiones y recomendaciones. Alternativas y perspectivas futuras.
- Discusión de casos clínicos.
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