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CURSO ONLINE: “INTRODUCCIÓN A LAS BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS”

CURSO ONLINE: “INTRODUCCIÓN A LAS BUENAS PRÁCTICAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS”

Ilustre Colegio Oficial de Químicos del Sur y Asociación de Químicos de Andalucía

Curso online


151-300 €

-Adquirir los conocimientos básicos para la implementación y gestión del sistema de calidad en el ámbito de las BPDs ( a nivel de personal, locales y equipos, documentación, operaciones, reclamaciones, devoluciones, ventas inusuales, medicamentos falsificados, retiradas de medicamentos, actividades subcontratadas, transporte, control de cambios, análisis de riesgos, gestión de desviaciones, gestión de incidencias, revisión periódica del sistema de calidad y auto-inspecciones).

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Objetivos

- Proporcionar al alumnado conocimientos y formación suficientes sobre las normas internacionales y nacionales de buenas prácticas de distribución (BPD), para garantizar la seguridad de los medicamentos dentro de la cadena de suministro (laboratorio-distribución-farmacia) y la adecuación de los agentes implicados a la normativa. -Adquirir los conocimientos básicos para la implementación y gestión del sistema de calidad en el ámbito de las BPDs ( a nivel de personal, locales y equipos, documentación, operaciones, reclamaciones, devoluciones, ventas inusuales, medicamentos falsificados, retiradas de medicamentos, actividades subcontratadas, transporte, control de cambios, análisis de riesgos,

A quién va dirigido

Dirigido a aquellos profesionales que puedan participar o estar en contacto con la cadena de distribución de dichos medicamentos: fabricantes, importadores y distribuidores

Requisitos

Ser Licenciado/Graduado en Química o Estudiante de último curso. También podrán realizarlo otros titulados afines a la materia objeto del programa.

Temario completo de este curso

TEMA 1. Introducción. Distribución de medicamentos en España.- Intervinientes de la cadena de suministro.- Normativa a lo largo de los años.- Directriz sobre Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos.TEMA 2. Gestión de Calidad. Gestión de Riesgos. Control de Cambios.- Sistema de Calidad.- Gestión de Riesgos.- Control de Cambios.TEMA 3. Personal.- Organigrama.- Responsabilidades.- Director Técnico Farmacéutico.- Formación de Personal.TEMA 4. Instalaciones y equipos.- Instalaciones: Control de Tª y humedad. Control de plagas. Limpieza y desinfección de instalaciones.- Equipos: Mantenimiento y calibración. Validación de procesos.TEMA 5. Documentación.- Características de la documentación.- Documentación del sistema de calidad.- Archivo documental.TEMA 6. Operaciones.- Cualificación de proveedores.- Cualificación de clientes.- Recepción de medicamentos.- Almacenamiento.- Destrucción de mercancías obsoletas.- Preparación de pedidos.- Suministros: Medicamentos en general, psicotrópicos, estupefacientes y termolábiles.- Exportación a terceros países.TEMA 7. Reclamaciones e Incidencias.- Reclamaciones.- Incidencias.TEMA 8. Devoluciones.- Aspectos de la devolución.- Serialización.- Fases y gestión de la devolución.TEMA 9. Ventas inusuales. Robos. Extravíos. Desvíos. Tráfico ilícito.- Ventas inusuales.- Robos. Extravíos o Desvíos.- Notificación.TEMA 10. Sospecha de medicamentos falsificados.- Medicamentos falsificados.- Medidas para evitar la entrada de medicamentos falsificados.- Notificación de sospecha.TEMA 11. Alertas sanitarias. Retiradas del mercado.- Retirada de productos del mercado.- Comprobación de retirada.- Verificación del proceso.TEMA 12. Actividades subcontratadas.- Homologación y evaluación.- Auditorías.- Contrato entre partes.TEMA 13. Transporte de medicamentos.- Transporte propio. Análisis de riesgos, validación de rutas.- Transporte subcontratado.TEMA 14. Autoinspecciones.- Auto-inspecciones.- Desviaciones.
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