Programa académico

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Modulo i: acceso a la monitorización de ensayos clínicos y registros. Desarrollo de competencias y habilidades de los profesionales de la investigación clínica (transversal)

Modulo ii: el ecosistema en i+d+i y regulatorio de la industria pharma, biotech, healthcare y medtech.

Módulo iii: investigación y desarrollo clínico de medicamentos / productos sanitarios y sus organizaciones involucradas. Las bases farmacológicas de la terapéutica.

Módulo iv: diseño de un ensayo clínico. Estadística aplicada a la investigación clínica

Módulo v: tipos de estudios clínicos y ensayos clínicos en diferentes áreas terapéuticas

Módulo vi: la puesta en marcha de un estudio clínico. Aspectos éticos, reguladores y contractuales del ensayo clínico

Módulo vii: monitorización, gestión de calidad y cierre de ensayos clínicos

Módulo viii: registro, mantenimiento y vigilancia de medicamentos y productos sanitarios

Módulo ix: (trasversal): proyecto fin de master

Módulo x: prácticas en empresas (12 meses 1.500h)

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