¿Qué quieres aprender?

Máster Semipresencial en Cirugía de Sarcomas de la AEC

Máster Semipresencial en Cirugía de Sarcomas de la AEC

Editorial Médica Panamericana

Máster semipresencial

Madrid


1.050

Duración : 12 Meses

¿Quieres hablar con un asesor sobre este curso?

Sedes

Localización

Fecha inicio

Madrid

Objetivos

Actualizar conocimientos en el diagnóstico histológico y radiológico de los sarcomas. Estudiar las bases moleculares que condicionan el tratamiento y pronóstico en los distintos subtipos. Profundizar en las bases del tratamiento sistémico de los sarcomas dependiendo su localización y subtipo. Ponerse al día en las bases del tratamiento radioterápico de los sarcomas dependiendo de su localización y subtipo. Tener en cuenta cuáles son las bases de la cirugía en los diferentes escenarios. Determinar las diferentes opciones y técnicas de reconstrucción.

A quién va dirigido

Médicos en formación y especialistas en: Cirugía General y del Aparato Digestivo, con interés en Cirugía Oncológica. Oncología, con interés en Sarcomas y Oncología Radioterápica.

Requisitos

Licenciatura - Grado Medicina

Temario completo de este curso

Módulo 1. Introducción: generalidades de los sarcomas.
  • Introducción: epidemiología, histología y enfermedad genética en sarcomas.
  • Diagnóstico radiológico de los sarcomas: importancia de la biopsia preoperatoria.
  • Bases del tratamiento de los sarcomas y pronóstico según tipo histológico.
  • Importancia de los equipos multidisciplinares y los centros de referencia.
Módulo 2. Sarcomas retroperitoneales y pélvicos.
  • Epidemiología y pronóstico de los SRP según subtipo histológico.
  • Tratamiento quirúrgico en el liposarcoma retroperitoneal primario.
  • Papel del tratamiento sistémico QT en los sarcomas retroperitoneales.
  • Tratamiento radioterápico en los sarcomas retroperitoneales: cuándo, cómo y porqué.
  • Estrategia quirúrgica en otros sarcomas retroperitoneales según histología.
  • Tratamiento de la recidiva loco-regional.
  • Enfermedad metastásica peritoneal (sarcomatosis), hepática y/o pulmonar.
  • Sarcomas pélvicos: sarcoma uterino y otros. Epidemiología, tipos histológicos más frecuentes y pronóstico.
  • Cordoma sacro y otros tumores del anillo pélvico.
  • Sarcoma del conducto inguinal.
  • Sarcomas pélvicos “en reloj de arena”.
Módulo 3. Sarcomas de origen vascular o nervioso.
  • Generalidades y tratamiento multidisciplinar del leiomiosarcoma de vena cava.
  • Tratamiento quirúrgico del leiomiosarcoma de vena cava. Particularidades de la anestesia y prehabilitación.
  • Consideraciones del diagnóstico y tratamiento del hemangioendotelioma epitelioide.
  • Otros sarcomas vasculares.
  • Tumor maligno de la vaina de nervio periférico y sarcoma pleomórfico indiferenciado.
Módulo 4. Sarcomas de extremidades y tórax.
  • Generalidades sarcomas de partes blandas de extremidades.
  • Papel de la radioterapia en los sarcomas de partes blandas de las extremidades.
  • Papel del tratamiento sistémico en los sarcomas de partes blandas de las extremidades
  • Tratamiento quirúrgico de los sarcomas de partes blandas: cirugía compartimental.
  • Sarcomas óseos.
  • Sarcomas primarios de pared torácica.
  • Sarcomas intratorácicos.
  • Bases de la cirugía plástica y reconstructiva en los sarcomas.
  • Amputaciones, desarticulaciones y restitución mecánica de extremidades.
Módulo 5. Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y otros sarcomas intestinales.
  • Epidemiología y factores pronósticos en GIST. Bases histológicas y moleculares en el diagnóstico del GIST.
  • Bases del tratamiento sistémico del GIST.
  • Tratamiento quirúrgico del GIST: cirugía radical y cirugía mínimamente invasiva.
  • Estrategia quirúrgica según en localizaciones poco frecuentes: esofágica, duodenal, rectal y EGist.
  • Tratamiento quirúrgico en el GIST avanzado: estrategias ante la recidiva loco-regional y de la enfermedad diseminada.
  • Otros sarcomas digestivos.
Módulo 6. Tumores fibroblasticos / mio-fibroblásticos y otros sarcomas “raros”.
  • NTRK sarcomas y tumor desmoides: epidemiología y factores pronóstico, pronósticos, diagnóstico y tratamiento sistémico, radioterápico y quirúrgico.
  • Otros tumores fibroblásticos: mixofibrosarcoma, tumor miofibroblástico inflamatorio, fibrosarcoma, tumor fibroso solitario, dermatofibrosarcoma protuberans.Otros sarcomas “raros”: sarcoma alveolar de partes blandas, pecoma y sarcoma demoplástico de células redondas.
  • Otros sarcomas "raros": rabdomiosarcoma, tumor filodes de mama y sarcoma radioinducudo.
Ver más