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Diplomado en Ensayos Clínicos

Diplomado en Ensayos Clínicos

Universidad de Los Andes

Postgrado presencial

Las Condes (Chile)


Precio a consultar

Duración : 4 Meses

El Diplomado de Ensayos Clínicos está compuesto de dos asignaturas: Epidemiología Clínica y Ensayos Clínicos. Dichas asignaturas, se realizarán los días sábados de 8:30 a 13:00 horas. El Programa contempla 255 horas totales.

Epidemiología Clínica está dirigida a adquirir conceptos y conocimiento básicos de la epidemiología clínica con una orientación práctica y aplicada, para que el estudiante del magíster sea capaz de modificar actitudes que influyen en la toma de decisiones tanto en su práctica clínica diaria como en el campo de la investigación.

Ensayos Clínicos, entrega un conocimiento teórico de los temas involucrados en el diseño, la realización, el análisis y la interpretación de los ensayos controlados aleatorios de las intervenciones de salud, y la regulación de éstos en Chile.

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Sedes

Localización

Fecha inicio

Las Condes
Agosto 2020

Objetivos

Contribuir en la formación de profesionales del área de la salud para que sean capaces de plantear, desarrollar e interpretar informes de los ensayos clínicos, introduciendo gradualmente al estudiante en el método epidemiológico y científico, buscando abrir su pensamiento crítico; entregando además los conceptos básicos de los diseños epidemiológicos y el control de sesgos.

A quién va dirigido

Médicos, enfermeras, kinesiólogos, nutricionistas, tecnólogos médicos, químicos farmacéuticos, estadísticos, bioestadísticos, ingenieros sanitarios y otros profesionales relacionados con el área de la Salud. Además de otros profesionales que deseen profundizar conocimientos de análisis cuantitativo.

Requisitos

Título profesional o licenciatura Curriculum vitae Cédula de Identidad (por ambos lados) o Pasaporte en caso de ser extranjeros Manejo de Microsoft Office Lectura en Inglés

Temario completo de este curso

  • Introducción a la Epidemiología Clínica.
  • Conceptos de Epidemiología Clínica.
  • Azar.
  • Medicina Basa en Evidencia Preguntas clínica.
  • Búsqueda sistemática por áreas de la epidemiología clínica.
  • Taller de Búsqueda.
  • Diagnóstico.
  • Etiología.
  • Pronóstico.
  • Terapia.
  • Revisiones sistemáticas.
  • Introducción: Justificación de los ensayos clínicos, fases y tipo de hipótesis.
  • Fase preparatoria: Conformación del equipo de investigación, capacitación, GCP. ICH/OMS. Ética de la investigación.
  • Regulación nacional.
  • Análisis de factibilidad y Redacción del protocolo de investigación.
  • Redacción del Formulario del Consentimiento Informado.
  • Procedimientos Operativos Estándar.
  • Redacción de presupuestos detallados.
  • Plan de análisis Estadístico detallado.
  • Fase de Implementación: Control de calidad – Monitoreo. Modificaciones al protocolo. Re-consentimiento.
  • Inspección. Informes periódicos. Apertura del ciego.
  • Fases de Análisis- Publicación y Cierre: Revisión, limpieza y bloqueo de la base de datos.
  • Análisis y reporte integro de los datos. Cierre financiero y formal de los centros.
  • Redacción del manuscrito y envío a publicación.
  • Consideraciones finales: Registro de ensayos clínicos.
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