Módulo 1. Donación de Sangre, Autodonación y Pruebas Pretransfunsionales
1.1. La donación de sangre y componentes.
1.1.1. Requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión
1.1.2. El principio de altruismo
1.1.3. Protección de datos y confidencialidad.
1.2. El proceso de la donación de sangre total y componentes.
1.2.1. Selección de los donantes.
1.2.2. Reconocimiento de donantes y Verificación de las donaciones
1.2.3. La donación de componentes por aféresis.
1.3. Efectos adversos de la donación:
1.3.1. Incidentes relacionados con la donación de sangre total y aféresis.
1.3.2. Los efectos relacionados con la administración de citrato.
1.4. El análisis de la donación de sangre.
1.4.1. Análisis inmunohematológicos y complementarios
1.4.2. Análisis microbiológico
1.5. Prescripción y administración de sangre y componentes.
1.5.1. Guía de la transfusión de componentes sanguíneos y derivados
plasmáticos de la Sociedad Española de Transfusión sanguínea, 5ª edición.
1.5.2. Solicitud de transfusión y muestras pretransfusionales
1.6. Las pruebas pretransfusionales.
1.6.1. Técnicas en placa, tubo y gel.
1.7. Las alternativas a la transfusión de sangre alogénica.
1.7.1. Autotransfusión: la donación autóloga y la autotransfusión
1.7.2. Criterios de exclusión para las donaciones autólogas.
1.7.3. La utilidad de la autotransfusión.
1.8. La donación dirigida de componentes sanguíneos:
1.8.1. Indicaciones de la donación dirigida.
1.9. La promoción de la donación.
1.10. La hemovigilancia.
1.10.1. El Sistema Español de Hemovigilancia y algunos países de nuestro
entorno.
1.10.2. Incidentes relacionados con la donación y procesamiento de loscomponentes sanguíneos
1.10.3. Incidentes relacionados con la transfusión.
1.10.4. El look-back.

Módulo 2. Inmunohematología
2.1. Inmunohematologia de la serie roja:
2.1.1. Los sistemas ABO, Rh y otros sistemas de grupo sanguíneo.
2.1.2. La clasificación de los sistemas de grupo sanguíneo.
2.2. Inmunohematologia de las plaquetas.
2.2.1. Antígenos y anticuerpos plaquetarios.
2.2.2. Técnicas de estudio e importancia clínica.
2.2.3. Estudio de la trombopenia neonatal aloinmune.
2.3. Inmunohematologia de los leucocitos.
2.3.1. El sistema HLA. Antígenos y anticuerpos leucocitarios.
2.3.2. Técnicas de estudio e importancia clínica.
2.4. Anemias hemolíticas autoinmunes.
2.4.1. Pruebas Inmunohematológicas
2.5. La enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido.
2.5.1. EHFRN por anti-D y otros grupos eritrocitarios.
2.6. La refractariedad plaquetaria.
2.6.1. Diagnóstico y Manejo
2.7. Los fenotipos raros.
2.7.1. El diagnóstico de los fenotipos raros.
2.8. El problema de la panaglutinación en las pruebas de compatibilidad
pretransfusional.
2.8.1. Abordaje diagnóstico
2.9. TRALI o lesión pulmonar aguda asociada a transfusión.
2.9.1. La clasificación de Vlaar de las complicaciones pulmonares de la
transfusión.
2.10. La indicación de transfusión de sangre de fenotipo compatible
Módulo 3. Trasfusión Alogénica y Generalidades de Patient blood Management (PBM)
3.1. Patient Blood Management (PBM)
3.1.1. Pilares del Patient Blood Management
3.2. Legislación vigente
3.2.1. Organización mundial de la salud
3.2.2. Comisión Europea
3.3. Recomendaciones para implantar un programa Patient Blood
Management
3.3.1. Organización y función de cada miembro
3.4. Análisis costo / beneficio
3.4.1. Situación actual en España
3.4.2. Situación actual en países de nuestro entorno
3.5. Terapia Restrictiva
3.6. Umbrales de transfusión de Concentrados de Hematíes
3.6.1. Recomendaciones de No Hacer
3.7. Uso terapéutico y profiláctico de la transfusión de plaquetas
3.7.1. Factores que afectan el rendimiento plaquetario
3.7.2. Contraindicaciones
3.8. Daño por almacenamiento
3.9. Otros derivados sanguíneos y prohemostáticos
3.9.1. Fibrinógeno
3.9.2. Antitrombina
3.9.3. Ácido Tranexámico
3.9.4. Desmopresina
3.9.5. Complejos protrombínicos y rFVIIa