Experto en Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas (Online y con Título Propio)
Editorial Médica PanamericanaCurso online
1.690 €
Duración : 6 Meses
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Objetivos
Obtener unos conocimientos básicos en genética clínica e interpretación de estudios genéticos. Ser capaz de reconocer, estudiar y evaluar las cardiopatías genéticas (miocardiopatías, canalopatías y aortopatías). Identificar y tratar a los pacientes con alto riesgo de muerte súbita.
A quién va dirigido
Médicos especialistas y en formación en Cardiología con especial interés en la Cardiología Clínica y la Imagen Cardíaca. Médicos especialistas y en formación en Pediatría con interés en Cardiología Pediátrica. Médicos especialistas y en formación en Radiología con interés en Imagen Cardíaca.
Requisitos
LICENCIATURA
Temario completo de este curso
- Cardiopatías genéticas. Definición e importancia.
- Conceptos generales de genética I.
- Conceptos generales de genética II.
- Árboles familiares. Realización e interpretación.
- Interpretación de estudio genético y correlación clínica.
- Características generales de la miocardiopatía hipertrófica.
- Imagen en miocardiopatía hipertrófica.
- Genética en miocardiopatía hipertrófica.
- Miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
- Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica.
- Características generales de la miocardiopatía dilatada.
- Imagen en miocardiopatía dilatada.
- Genética en miocardiopatía dilatada.
- Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos.
- Muerte súbita en miocardiopatía dilatada.
- Miocardiopatía no compactada. Características generales, genética e imagen.
- Manejo específico de miocardiopatía no compactada.
- Miocardiopatía arritmogénica.
- Imagen en miocardiopatía arritmogénica.
- Manejo de la arritmias y muerte súbita en miocardiopatía arritmogénica.
- Miocardiopatía restrictiva. Amiloidosis cardiaca. Clasificación y diagnóstico.
- Amiloidosis cardiaca TTR. Manejo y tratamiento específico.
- Amiloidosis cardiaca AL. Manejo y tratamiento específico.
- Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKG2. Desminopatías.
- Enfermedad de Fabry.
- Síndrome de Brugada.
- Síndrome de QT largo.
- Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz.
- Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.
- Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares.
- Síndrome de Marfan.
- Síndrome de Loeys Dietz.
- Aortopatías familiares no sindrómicas .
- Imagen en aortopatías familiares.
- Cirugía cardíaca en miocardiopatías y aortopatías.
- Miocardiopatías en Pediatría.
- Canalopatías en Pediatría.
- Aortopatías en Pediatría.
- RASopatías. Glucogenosis. Miocardiopatías mitocondriales.
- Deporte y cardiopatías genéticas en niños.
- Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial.
- Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte.
- Embarazo en cardiopatías genéticas.
- Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías.
- Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías.
Precio a consultar
899 € 599 €
Precio a consultar
1.990 €
1.750 € 1.450 €