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Comercialización de Medicamentos

Comercialización de Medicamentos

Adalid Formación y Empleo

Curso subvencionado para trabajadores presencial

Madrid


Gratis

Duración : 3 Semanas

Hoy, más que nunca, es un buen momento para realizar curso corto y gratuito aprenderás las distintas etapas del desarrollo evolutivo en los primeros años de vida y cómo, mediante la organización de actividades adecuadas, favorecer la interacción y la capacidad de relación con el medio del niño.

Con este curso totalmente subvencionado y sin coste conocerás los procedimientos de control, registro y autorización para la venta de medicamentos y productos farmaceúticos.

Cumplir los estándares de calidad y garantías sanitarias es imprescindible para cualquier profesional o empresa que comercia con medicamentos. La precisión con que deben realizarse los procesos que se ven afectados: desarrollo, aprovisionamiento, dispensación y facturación, requiere de una formación continua.

El curso está 100% subvencionado para trabajadores y es completamente gratis para los alumnos sin intervención de tu empresa. No utiliza los créditos formativos de la entidad en la que estés trabajando.

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Sedes

Localización

Fecha inicio

Madrid
Enero 2019

Objetivos

Adquirir los conocimientos básicos sobre los procedimientos de registro de los medicamentos y los principios activos farmaceúticos. Identificar los requisitos regulatorios necesarios para que los nuevos medicamentos desarrollados en el laboratorio puedan ser aprobados para su comercialización. Revisar y mantener las autorizaciones de comercialización de los medicamentos y principios activos farmaceúticos.

A quién va dirigido

Trabajadores del sector sanitario y los servicios sociales, así como, personas en situación de desempleo.

Requisitos

Residir en la Comunidad de Madrid

Temario completo de este curso

1. Procedimientos de registro farmaceútico: organismos reguladores y procesos de registro nacional.

2. Las auditorías FDA: requisitos y desarrollo.

3. Regulatory affairs en el desarrollo de nuevos productos farmaceúticos.

4. Ley de Resgitro de Medicamentos y Administración Pública.

5. Procedimientos de autorización, registro y condiciones de dispensación.

6. Documentos CTD y DMF

7. Mantenimiento de la autorización de comercialización y registro electrónico.

8. Convalidación anual y renovación quinquenal.

9. informes Periódicos de Seguridad.

10. Aspectos técnicos de las modificaciones de calidad y administrativas. Información del medicamento.

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