Síndromes derivados de la epilepsia (Landau-Kleffner).

En nuestra profesión, ya sea como maestros, psicólogos, pedagogos y logopedas pueden acudir a nuestra sesión o clase alumn@s con las denominadas enfermedades raras.. Es por ello que después de 25 años de intervención directa hemos recopilado algunos recursos y comprendido algunas patologías lo suficiente como para ofrecer una intervención/interacción útil tanto para el niñ@, como para la familia.

Veremos entrevistas, actividades prácticas y generador de recursos de intervención. Os mostraremos un cuadro de honor, mitos y verdades y mucho más…

En este curso ofrecemos:

Características/síntomas de los Síndromes derivados de la epilepsia (Landau-Kleffner).

Diagnóstico (brevemente ya que en muchos casos es de carácter genético).

Pautas de intervención.

Análisis de un caso clínico de los síndromes de los Síndromes derivados de la epilepsia (Landau-Kleffner).

Breve descripción del síndrome LANDAU-KLEFFNER

El síndrome Landau-Kleffner, es una afasia que afecta fundamentalmente a niños entre 4 y los 7 años de edad. Es una enfermedad neurológica rara con una incidencia más o menos de 5 de cada 10.000 habitantes. William Landau y Frank Kleffner la describió por primera vez en 1957 como una afasia epiléptica. El inicio de la enfermedad se sitúa entre los 4 y los 7 años, en niños que tenían una capacidad de lenguaje y de comportamiento anteriormente normal.

Afecta mas a niños que a niñas. Se desconoce la causa de la enfermedad y no se han descrito antecedentes familiares significativos. El cuadro clínico puede tener un comienzo repentino o progresivo con la presencia de pérdida de la facultad de reconocer las palabras, crisis epilépticas, afasia y agnosia auditiva.

Las crisis epilépticas son el síntoma inicial en el 90% de los casos y pueden ser de todos los tipos: parciales, complejas, generalizadas, tónico-clónicas, atónicas o mioclónicas.