Adquirir las habilidades y conocimientos necesarios para monitorizar ensayos clínicos. Conocer, de la mano de los responsables de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), las modificaciones en la legislación que han sido aprobadas sobre ensayos clínicos. Hacer prácticas en las CROs (Contract Research Organizations) y en Fundaciones Biomédicas de Investigación en hospitales como monitor de ensayos clínicos. Acceder al mercado laboral y mejorar tus oportunidades profesionales como Clinical Research Associate (CRA)