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Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la ...

Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia

Máster presencial

Madrid


7001-8000 €

Duración : 9 Meses

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Sedes

Localización

Fecha inicio

Madrid
Septiembre 2018

Objetivos

El máster capacita profesionalmente en sus tres especialidades, actualmente muy demandadas. El sector farmacéutico continúa siendo uno de los mayores empleadores, tanto en la industria como en organismos públicos, sobre todo en las áreas de Regulatory Affairs y Desarrollo Farmacéutico, como lo atestiguan las numerosas ofertas de trabajo que aparecen todos los días. En la actualidad Regulatory Affairs es el área farmacéutica con mayor demanda de empleo. El desarrollo de todo medicamento es un proceso complejo, que exige la presentación del correspondiente registro en la AEMPS, culminando el trabajo de muchos profesionales de la empresa, que puede llevar más de una década. El Máster también capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos Análogamente, en otros sectores industriales afines se prevé asimismo una alta empleabilidad regulatoria, para la cual capacita la especialidad de Procedimiento Regulatorios del Máster. El claustro docente del Máster y sus especialidades está formado por profesionales de reconocido prestigio y trayectoria en las disciplinas que imparten.

A quién va dirigido

Licenciados y graduados en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Veterinaria o Medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.

Requisitos

Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que de-seen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.

Temario completo de este curso

ASIGNATURAS TRONCALES TRES ESPECIALIDADES

Nº DE HORAS

Normas de Correcta Fabricación (GMP)

24

Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP)

20

Buenas Prácticas Clínicas (GCP)

20

La Patente y la Protección Intelectual

20

Fase Predesarrollo

32

Fase Desarrollo Clínico

20

Fase Desarrollo Clínico (32 Horas)

32

Fase Desarrollo Industrial (16 Horas)

16

Total horas

184 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 1 REGULATORY AFFAIRS

Nº DE HORAS

El Expediente de Registro

40

La Información del Medicamento

16

Procedimientos de Registro

24

Precios y Financiación

12

Mantenimiento de las Autorizaciones de Comercialización

20

Taller de Registros Farmacéuticos

12

Horas de la especialidad 1

124

Total horas 184+124

308 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 2 DESARROLLO FARMA-

CÉUTICO

Nº DE HORAS

Desarrollo Galénico Farmacéutico

48

Estabilidades Galénicas, Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos

16

Qbd (Quality By Design)

24

Horas de la Especialidad 2

88

Total horas 184+88

272 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 3 PROCESOS REGULATORIOS DE PRODUCTOS PARA LA SALUD

Nº DE HORAS

Registros de Productos Sanitarios

44

Registros de Productos de Veterinaria

16

Registros de Productos Biotecnológicos

16

Registros de Productos Cosméticos

48

Registros de Productos de Alimentación

64

Horas de la especialidad 3

188

Total horas 184+188

372 horas

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