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Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXVII Edición) - Madrid

Máster en Madrid (Madrid)

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Objetivos: El Objetivo que nos marcamos desde CESIF con este programa es doble: - Por un lado, mantener el máximo grado de calidad, rigor y actualización, tanto en contenidos como en desarrollo metodológico, de forma que pueda seguir contando con el reconocimiento mayoritario de la Industria como el Máster de referencia en el sector. - Y, por otro, conseguir una rápida incorporación laboral y desarrollo profesio¬nal de nuestros alumnos alcanzando posiciones de relevancia en las diferen¬tes empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de productos sanitarios.

A quién va dirigido: El Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica está dirigido a licenciados y graduados Superiores, en el área de Ciencias de la Salud y Afines (Farmacia, Química, Biología, etc.) o alumnos próximos a su titu¬lación, así como a profesionales de reciente incorporación a la Industria Farmacéutica interesados en adquirir una especialización que les permita implementar su actividad profesional en dicho sector.

PRÁCTICAS EN EMPRESAS:                     Dentro de la Filosofía de CESIF, contemplando la formación desde un punto de vista integral, tiene especial importancia la aplicación práctica de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

Por este motivo, todos los alumnos que así lo deseen, podrán realizar un período de Prácticas en Empresas del Sector Farmacéutico, en áreas de desempeño de directa aplicación de los contenidos del Máster.

La duración mínima de dichas Prácticas será de 600 horas y la remuneración económica de las mismas dependerá de los estándares que cada empresa tenga establecidos para estas posiciones. BOLSA DE TRABAJO: En las últimas promociones, la gestión pro-activa realizada por el Cen­tro y dirigida a las industrias farmacéutica, parafarmacéutica, alimentaria, química, cosmética y biotecnológica, ha colaborado a la incorporación de más del 90% de sus graduados al mundo laboral.

Sedes

Madrid, Barcelona

Temario completo de este curso

ORIENTACIÓN A LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

  • Normas de Correcta Fabricación y Control de Medicamentos (Good Manufacturing Practices).
  • Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (Good Laboratory Practices).
  • Sistemas de Calidad.
  • Auditorías de Calidad.
  • Excelencia Operacional y Mejora Continua.

EL ENTORNO REGULATORIO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  • Relaciones Oficiales con la Administración.
  • Registro de Productos Farmacéuticos.
  • Registro de Productos Sanitarios.
  • Legislación aplicable a la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
  • Farmacovigilancia.

FABRICACIÓN Y CONTROL DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS

  • Maquinaria y Equipos: Validación/Cualificación.
  • Validación de Procesos de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
  • Validación de Métodos de Limpieza de Maquinaria y Equipos.
  • Planificación de la Producción.
  • Validación de Métodos Analíticos.
  • Aseguramiento de la Calidad.

LA INNOVACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES (I+D):

  • Gestión de Proyectos I+D.
  • Investigación Preclínica. Desarrollos Galénico y Analítico.
  • Buenas Prácticas Clínicas.
  • Investigación Clínica: Monitorización de Ensayos Clínicos.
  • Biotecnología.

DESARROLLO DE PERSONAS Y DE NEGOCIO

  • Marketing Personal. Asesoramiento para la carrera profesional.
  • Desarrollo de Competencias: habilidades de comunicación, negociación, trabajo en equipo, gestión de proyectos y planificación, etc.
  • Management y gestión empresarial.
  • Marketing farmacéutico. El mercado farmacéutico. Herramientas de comunicación y promoción de medicamentos. Desarrollo de negocio.

RELACIONES INSTITUCIONALES Y MARKET ACCESS

  • Organismos e Instituciones Sanitarias.
  • Acceso al Mercado de Nuevos Medicamentos.
  • Farmacoeconomía.
  • Precio y Financiación.
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Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXVII Edición) - Madrid

Máster en Madrid (Madrid)

Sedes

Madrid, Barcelona

Cesif

Objetivos: El Objetivo que nos marcamos desde CESIF con este programa es doble: - Por un lado, mantener el máximo grado de calidad, rigor y actualización, tanto en contenidos como en desarrollo metodológico, de forma que pueda seguir contando con el reconocimiento mayoritario de la Industria como el Máster de referencia en el sector. - Y, por otro, conseguir una rápida incorporación laboral y desarrollo profesio¬nal de nuestros alumnos alcanzando posiciones de relevancia en las diferen¬tes empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de productos sanitarios.

A quién va dirigido: El Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica está dirigido a licenciados y graduados Superiores, en el área de Ciencias de la Salud y Afines (Farmacia, Química, Biología, etc.) o alumnos próximos a su titu¬lación, así como a profesionales de reciente incorporación a la Industria Farmacéutica interesados en adquirir una especialización que les permita implementar su actividad profesional en dicho sector.

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Información adicional

PRÁCTICAS EN EMPRESAS:                     Dentro de la Filosofía de CESIF, contemplando la formación desde un punto de vista integral, tiene especial importancia la aplicación práctica de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

Por este motivo, todos los alumnos que así lo deseen, podrán realizar un período de Prácticas en Empresas del Sector Farmacéutico, en áreas de desempeño de directa aplicación de los contenidos del Máster.

La duración mínima de dichas Prácticas será de 600 horas y la remuneración económica de las mismas dependerá de los estándares que cada empresa tenga establecidos para estas posiciones. BOLSA DE TRABAJO: En las últimas promociones, la gestión pro-activa realizada por el Cen­tro y dirigida a las industrias farmacéutica, parafarmacéutica, alimentaria, química, cosmética y biotecnológica, ha colaborado a la incorporación de más del 90% de sus graduados al mundo laboral.

Temario completo de este curso

ORIENTACIÓN A LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

  • Normas de Correcta Fabricación y Control de Medicamentos (Good Manufacturing Practices).
  • Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (Good Laboratory Practices).
  • Sistemas de Calidad.
  • Auditorías de Calidad.
  • Excelencia Operacional y Mejora Continua.

EL ENTORNO REGULATORIO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  • Relaciones Oficiales con la Administración.
  • Registro de Productos Farmacéuticos.
  • Registro de Productos Sanitarios.
  • Legislación aplicable a la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
  • Farmacovigilancia.

FABRICACIÓN Y CONTROL DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS

  • Maquinaria y Equipos: Validación/Cualificación.
  • Validación de Procesos de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
  • Validación de Métodos de Limpieza de Maquinaria y Equipos.
  • Planificación de la Producción.
  • Validación de Métodos Analíticos.
  • Aseguramiento de la Calidad.

LA INNOVACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES (I+D):

  • Gestión de Proyectos I+D.
  • Investigación Preclínica. Desarrollos Galénico y Analítico.
  • Buenas Prácticas Clínicas.
  • Investigación Clínica: Monitorización de Ensayos Clínicos.
  • Biotecnología.

DESARROLLO DE PERSONAS Y DE NEGOCIO

  • Marketing Personal. Asesoramiento para la carrera profesional.
  • Desarrollo de Competencias: habilidades de comunicación, negociación, trabajo en equipo, gestión de proyectos y planificación, etc.
  • Management y gestión empresarial.
  • Marketing farmacéutico. El mercado farmacéutico. Herramientas de comunicación y promoción de medicamentos. Desarrollo de negocio.

RELACIONES INSTITUCIONALES Y MARKET ACCESS

  • Organismos e Instituciones Sanitarias.
  • Acceso al Mercado de Nuevos Medicamentos.
  • Farmacoeconomía.
  • Precio y Financiación.

 
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