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Marco Legal del Desarrollo FarmacéuticoDURACIÓN:20 horas Inicio: 13 de febrero de 2017Final: 17 de febrero de 2017Horario: de 18 a 22 h DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área de registros farmacéuticos...
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Postgrado que abarca las diferentes fases que se siguen al momento de investigar y desarrollar nuevos fármacosRequisitos: Es necesario estar en posesión de una titulación universitaria para poder acceder a esta formación.
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Curso en Mollet Del Valles (Barcelona)
Control de Calidad de MedicamentosDURACIÓN:80 h Inicio: 9 de enero de 2017Final: 17 de febrero de 2017Horario:Control Microbiológico:o Del 9 al 13 de enero: de lunes a viernes de 18 a 22 horasControl Físico – Químicoo Del 16 de enero al 17 de febrero:...
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Investigación de Nuevos Fármacos: Fase de Desarrollo ClínicoDURACIÓN:32 horasInicio: 20 de febrero de 2017Final: 2 de marzo de 2017Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados...
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Investigación de Nuevos Fármacos: Fase de Desarrollo IndustrialDURACIÓN:16 horas Inicio: 6 de marzo de 2017Final: 9 de marzo de 2017Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados...
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Instalaciones en la Industria FarmacéuticaDURACIÓN:20 horas Inicio: 27 de septiembre de 2016Final: 27 de octubre de 2016Horario: Martes y jueves de 20 a 22 h. DIRIGIDO A: Licenciados, graduados, técnicos o trabajadores del sector interesados en el área...
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Hoy la Auditoría de la Salud debe ser abordada por un equipo interdisciplinario de profesionales
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OBJETIVOS:Market Access se está extendiendo cada vez más en las Compañías Farmacéuticas e industrias afines, siendo clave para su competitividad, abrir nuevos mercados y mantener los actuales. Este curso de Market Access y Relaciones Institucionales...
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Objetivos: Dar los conocimientos de la legislación vigente en el ámbito de la investigación clínica, así como preparar al alumno para ejercer la posición de un Clinical Trial Administrator a nivel de organizaciones, promotores o CROs. Adicionalmente,...
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