1.- Puesta a punto de equipos de elaboración de productos farmacéuticos y afines:

• Normativa estatal y comunitaria autonómica para la correcta elaboración y control de calidad de formulaciones primarias y subproductos.

• Documentación general: procedimientos estándar de limpieza de áreas, procedimientos estándar de mantenimiento y calibración, horarios de trabajo, estándares de limpieza y asignaciones de personal.

• Tipos de equipos y materiales, clasificación, manipulación y aplicaciones.

• Herramientas de verificación y mantenimiento.

2.- Control de materias primas:

• Terminología básica en la elaboración de medicamentos.

• Real Farmacopea Española.

• Excipientes utilizados en formulaciones.

3.- Control de material de acondicionamiento:

• Acondicionamiento. Funciones.

• Legislación vigente.

• Tipos de material de acondicionamiento.

• Ensayos para el control de calidad del material de acondicionamiento.

• Tipos de envases.

• Documentación relativa al material de acondicionamiento primario.

4.- Elaboración de productos farmacéuticos y afines:

• Extracción mediante disolventes.

• Destilación.

• Evaporación.

• División de sólidos. Tamización.

• Homogeneización de componentes.

• Granulación.

• Esterilización.

• Sistemas dispersos homogéneos: disoluciones.

5.- Envasado de productos farmacéuticos y afines

• Vías de administración de medicamentos.

• Utillaje para elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales.

• Documentación relativa a las fórmulas magistrales y preparados oficinales.