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Curso de Good Manufacturing Practices Online (GMP Online)

Curso de Good Manufacturing Practices Online (GMP Online)

Fundación Teófilo Hernando

Curso online


200

Duración : 3 Meses

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Objetivos

El curso de Good Manufacturing Practices ofrece una formación online que permite al estudiante adquirir los conocimientos y herramientas necesarios para garantizar la aplicación de estándares de calidad controlados, seguros y consistentes en la producción de medicamentos, productos sanitarios y nutracéuticos. Con un enfoque práctico y contenidos elaborados por profesionales del sector, te formarás en uno de los perfiles más valorados por las empresas del ámbito farmacéutico y biotecnológico. Formación 100% online y flexible, para que puedas aprender a tu propio ritmo, con acceso a materiales didácticos e interactivos que facilitan la comprensión del contenido.

A quién va dirigido

Este curso está dirigido a personas interesadas en iniciar o impulsar su carrera profesional en la industria farmacéutica. No se requieren conocimientos previos.

Requisitos

No necesitas conocimientos previo.

Temario completo de este curso

El curso de GMP online se estructura en 12 temas, organizados en clases que se habilitan de forma consecutiva. Una vez que hayas revisado el material de una clase y realizado el test correspondiente, podrás acceder al contenido de la siguiente, independientemente del resultado obtenido.

Al tratarse de un curso completamente abierto, cada participante puede elegir el horario de realización según su disponibilidad. La duración total del curso es de 40 horas. Además, dispondrás de acceso a la plataforma online durante tres meses para completar la formación.

El programa se compone de los siguientes temas:

  • Tema 1: Las normas de correcta fabricación
  • Tema 2: El Real Decreto 824/2010 y su importancia
  • Tema 3: Gestión efectiva de la calida
  • Tema 4: El personal y sus funciones
  • Tema 5: Locales y equipos
  • Tema 6: Documentación
  • Tema 7: La fabricación farmacéutica y sus requisitos
  • Tema 8: Métodos de fabricación de medicamentos estériles
  • Tema 9: API: principios, normativa y requisitos
  • Tema 10: Fabricación de medicamentos en investigación
  • Tema 11: Procedimientos de reclamación
  • Tema 12: Contratos
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