Curso online
Duración : 3 Meses
Este curso te prepara para aplicar las Buenas Prácticas de Fabricación en la industria farmacéutica, garantizando la calidad y el cumplimiento normativo en la producción, proceso documental y control de calidad de un medicamento.
¡No lo pienses más y aprovecha ahora esta oportunidad! Haz click en el botón “Pide información” para ser contactado por un operador de Lectiva.com, quien te asesorará y guiará en todo lo que necesites para que puedas iniciar con tu formación ahora mismo.
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Objetivos
El curso de Good Manufacturing Practices ofrece una formación online que permite al estudiante adquirir los conocimientos y herramientas necesarios para garantizar la aplicación de estándares de calidad controlados, seguros y consistentes en la producción de medicamentos, productos sanitarios y nutracéuticos. Con un enfoque práctico y contenidos elaborados por profesionales del sector, te formarás en uno de los perfiles más valorados por las empresas del ámbito farmacéutico y biotecnológico. Formación 100% online y flexible, para que puedas aprender a tu propio ritmo, con acceso a materiales didácticos e interactivos que facilitan la comprensión del contenido.
A quién va dirigido
Perfil de los candidatos/as: Este curso está dirigido a personas interesadas en iniciar o impulsar su carrera profesional en la industria farmacéutica. No se requieren conocimientos previos.
Temario completo de este curso
El curso de GMP Online se estructura en 12 temas, divididos en clases que se habilitarán de forma consecutiva. Una vez que hayas revisado el material de una clase y realizado el test correspondiente, podrás acceder al material de la siguiente clase independientemente del resultado del test.
Al ser un curso completamente abierto, eres tú quien elige el horario de realización conforme a tu disponibilidad.
La duración total del curso será de 40 horas, tendrás acceso a la plataforma online durante 3 meses para que finalices tu formación.
TEMA 1: LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN
TEMA 2: EL REAL DECRETO 824/2010 Y SU IMPORTANCIA
TEMA 3: GESTIÓN EFECTIVA DE LA CALIDAD
TEMA 4: EL PERSONAL Y SUS FUNCIONES
TEMA 5: LOCALES Y EQUIPOS
TEMA 6: DOCUMENTACIÓN
TEMA 7: LA FABRICACIÓN FARMACÉUTICA Y SUS REQUISITOS
TEMA 8: MÉTODOS DE FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES
TEMA 9: API: PRINCIPIOS, NORMATIVA Y REQUISITOS
TEMA 10: FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN
TEMA 11: PROCEDIMIENTOS DE RECLAMACIÓN
TEMA 12: CONTRATOS