Módulo 1. Aspectos básicos de la formulación individualizada

• 1.1. Evolución de la formulación magistral
• 1.2. Aspectos legales de la formulación individualizada
• 1.2.1. Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
• 1.2.2. R.D. 294/1995, de 24 de febrero
• 1.2.3. R.D. 175/2001, del 23 de febrero. Normas de correcta elaboración y Control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficiales
• 1.2.4. Formulario Nacional
• 1.3. Definiciones y requisitos
• 1.3.1. Fórmula Magistral
• 1.3.2. Fórmula Magistral Tipificada
• 1.3.3. Preparado Oficinal
• 1.4. Normativa actual en formulación magistral
• 1.4.1. Sustancias autorizadas
• 1.4.2. ¿Cuándo se puede formular?
• 1.4.3. Laboratorios legalmente autorizados

Módulo 2. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D. 175/2001

• 2.1. Normas de correcta elaboración y control de calidad
• 2.1.1. Sistemas de gestión de calidad
• 2.1.2. Personal
• 2.1.2.1. Responsabilidades
• 2.1.2.2. Formación
• 2.1.2.3. Higiene
• 2.1.3. Locales y Utillaje
• 2.1.3.1. Características generales de los locales
• 2.1.3.2. Características generales utillaje
• 2.1.3.2.1. Equipamiento general
• 2.1.3.2.2. Equipamiento específico
• 2.1.4. Documentación
• 2.1.4.1. Documentación general
• 2.1.4.2. Documentación relativa a materias primas
• 2.1.4.3. Documentación material acondicionamiento
• 2.1.4.4. Documentación relativa a fórmulas magistrales y preparados oficiales