Máster online
Duración : 12 Meses
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Objetivos
Comprender el proceso de análisis científico, sus objetivos y la ética de la investigación. Analizar la información obtenida desde fuentes primarias o secundarias. Conocer los distintos tipos de ensayos a nivel de laboratorio. Desarrollar todo el proceso de diseño de fármacos adecuadamente y estudiar su índice terapéutico. Utilizar herramientas y programas estadísticos para la investigación de medicamentos. Diseñar estudios epidemiológicos y conocer los protocolos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica. Clasificar los distintos ensayos clínicos existentes según el objetivo perseguido o su metodología.
A quién va dirigido
Está dirigido a cualquier persona que esté interesada en adquirir conocimientos en esta área y buscar nuevas oportunidades de trabajo en el mundo del desarrollo de medicamentos.
Requisitos
No presenta requisitos.
Temario completo de este curso
Módulo 1. Introducción a la investigación en ciencias farmacéuticas
Unidad didáctica 1. La investigación en las ciencias de la salud
Unidad didáctica 2. Fuentes de información en investigación
Unidad didáctica 3. Estadística aplicada a la investigación
Unidad didáctica 4. Uso racional del medicamento
Módulo 2. Proceso de desarrollo de fármacos
Unidad didáctica 1. Tipos de ensayos a nivel de laboratorio
Unidad didáctica 2. Fases de la investigación clínica
Unidad didáctica 3. Diseño y gestión de ensayos clínicos
Unidad didáctica 4. Monitorización de ensayos clínicos
Unidad didáctica 5. Diseño de fármacos
Módulo 3. Bases científicas: farmacología y toxicología
Unidad didáctica 1. Farmacología
Unidad didáctica 2. Parámetros farmacocinéticos
Unidad didáctica 3. Formas farmacéuticas
Unidad didáctica 4. Vías de administración
Unidad didáctica 5. Reacciones adversas a los medicamentos
Unidad didáctica 6. Interacciones farmacológicas
Unidad didáctica 7. Toxicidad por medicamentos
Módulo 4. Biofarmacia y farmacocinética
Unidad didáctica 1. Introducción a la biofarmacia y farmacocinética
Unidad didáctica 2. Parámetros farmacocinéticos
Unidad didáctica 3. Administración y absorción de fármacos
Unidad didáctica 4. Distribución de fármacos en el organismo
Unidad didáctica 5. Eliminación de fármacos
Unidad didáctica 6. Estudios de disolución
Unidad didáctica 7. Modelos farmacocinéticos
Módulo 5. Aspectos legales en el desarrollo y autorización de medicamentos
Unidad didáctica 1. Legislación farmacéutica básica
Unidad didáctica 2. Agencia europea de medicamentos
Unidad didáctica 3. Código deontológico
Unidad didáctica 4. Farmacovigilancia
Unidad didáctica 5. Registros de medicamentos
Módulo 6. Desarrollo farmacéutico i. Investigación preclínica
Unidad didáctica 1. La investigación en las ciencias de la salud
Unidad didáctica 2. Fuentes de información en investigación
Unidad didáctica 3. Tipos de ensayos a nivel de laboratorio
Unidad didáctica 4. Diseño de fármacos
Unidad didáctica 5. Estadística aplicada a la investigación
Módulo 7. Desarrollo farmacéutico ii. Ensayos clínicos
Unidad didáctica 1. Fases de la investigación clínica
Unidad didáctica 2. Epidemiología i
Unidad didáctica 3. Epidemiología ii
Unidad didáctica 4. Diseño y gestión de ensayos clínicos
Unidad didáctica 5. Clasificación de ensayos clínicos
Unidad didáctica 6. Monitorización de ensayos clínicos
Módulo 8. Estadística aplicada. Análisis de datos y spss
Unidad didáctica 1. Conceptos básicos y organización de datos
Unidad didáctica 2. Estadística descriptiva básica
Unidad didáctica 3. Medidas de tendencia central y posición
Unidad didáctica 4. Análisis conjunto de variables
Unidad didáctica 5. Distribuciones de probabilidad
Unidad didáctica 6. Introducción a la estadística en programas informáticos. El spss
Unidad didáctica 7. Estadística descriptiva con spss
Módulo 9. Departamento de medical affairs
Unidad didáctica 1. Estrategia médica
Unidad didáctica 2. La industria farmacéutica como empresa: planificación presupuestaria
Unidad didáctica 3. Comunicación científica e información médica
Módulo 10. Sistema nacional de salud. Autorización, financiación y registro de medicamentos
Unidad didáctica 1. Estructura del sistema nacional de salud
Unidad didáctica 2. Ley general de sanidad
Unidad didáctica 3. Autoridades sanitarias: agencia española de medicamentos y productos sanitarios (aemps), agencia europea de medicamentos (ema) y food and drug administration (fda)
Unidad didáctica 4. Autorización de apertura y modificaciones de los laboratorios farmacéuticos
Unidad didáctica 5. Precios y sistema de financiación de medicamentos
Unidad didáctica 6. Registro de medicamentos
Módulo 11. Proyecto de fin de máster