Curso online
Duración : 1 Día
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Objetivos
Conocer los requisitos mínimos para los procesos de almacenamiento y distribución de dispositivos médicos con base en su nivel de riesgo; con la finalidad de asegurar que éstos cumplan consistentemente con los requerimientos de calidad, seguridad y funcionalidad para ser utilizados por el consumidor final o paciente.
A quién va dirigido
Comercializadoras, almacenistas y distribuidores de dispositivos médicos. Responsables sanitarios. Jefes y gerentes de área.
Requisitos
No presenta requisitos.
Temario completo de este curso
Curso:
Buenas Prácticas de Fabricación de Dispositivos Médicos
(NOM 241 SSA1-2021)
1. Introducción a las buenas prácticas de almacenamiento y distribución de dispositivos médicos
2. Sistema de gestión de calidad
3. Gestión de riesgos
4. Personal
5. Instalaciones y equipos
6. Calificación y validación
7. Documentación legal y técnica
8. Operaciones
9. Dispositivos médicos falsificados
Modalidad: Online