Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

UNIR.
Precio

Precio a consultar

Duración

12 Meses

Objetivos

Adquirir las habilidades y conocimientos necesarios para monitorizar ensayos clínicos. Conocer, de la mano de los responsables de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), las modificaciones en la legislación que han sido aprobadas sobre ensayos clínicos. Hacer prácticas en las CROs (Contract Research Organizations) y en Fundaciones Biomédicas de Investigación en hospitales como monitor de ensayos clínicos. Acceder al mercado laboral y mejorar tus oportunidades profesionales como Clinical Research Associate (CRA)

Impartición

Máster a distancia

Temario completo de este curso

PRIMER CUATRIMESTRE
Historia y Fundamentos de los Ensayos clínicos
Diseño de un Ensayo Clínico
Gestión de Ensayos Clínicos
Monitorización de Ensayos Clínicos
Diferentes Manejos de los Datos Clínicos
SEGUNDO CUATRIMESTRE
Carácter
Trabajo fin de Máster
ANUAL
Prácticas
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